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從大多數水凝膠基質中收集細胞并非易事。使用刺激性化學溶液、強酶或改變溫度可能會損壞您的細胞。這些方法的細胞回收率很低。使用VitroGel系統，從水凝膠基質中收集細胞就像進行3D細胞培養一樣容易。使用我們的無酶VitroGel®細胞回收溶液，科學家可以在中性pH值和37°C的操作溫度下回收細胞。該溶液可以在恢復過程中保持高細胞活力。細胞在恢復后可以在2D和3D培養物中進行傳代培養。VitroGel細胞恢復溶液有助于從水凝膠基質中釋放離子分子，將固體水凝膠轉化為軟水凝膠...

第一階段：VitroGel溶液在室溫下穩定且可自由流動。水凝膠凝膠化/形成始于將VitroGel溶液與細胞培養基混合。水凝膠分子與細胞培養基中的Ca2+和Na+等離子分子相互作用，形成基質結構（水凝膠）。當使用少量離子分子時，水凝膠形成過程很慢。在此階段，水凝膠柔軟，具有剪切稀化和快速恢復的機械性能，這使得水凝膠易于轉移到培養板或用于注射。第二階段：軟水凝膠形成后，在水凝膠頂部添加額外的細胞培養基將使更多的離子分子滲透到水凝膠基質中并進一步使水凝膠交聯飽和。在此過程中會形成固...

VITROGEL®是一種不含異種物質的生物功能水凝膠系統我們先進的水凝膠系統密切模仿天然細胞外基質(ECM)環境，在生物功能和操作簡便性之間實現了出色的平衡，以建立穩健的3D細胞培養平臺和可注射輸送系統，以推進藥物發現、組織工程、細胞療法和個性化醫療。基于動物的基底膜已知批次間不一致，并且有超過2,000種未定義的成分。相比之下，VitroGel系統是一種定義明確的合成水凝膠，具有功能性配體修飾，不含動物或人類化合物。VitroGel系統提供強大的水凝膠特性，具有可控...

使用VITROGEL水凝膠的多種細胞培養方法XENO-FREE生物功能VitroGel水凝膠系統適用于許多3D細胞培養和應用。選擇“即用型”水凝膠系統以優化配方和簡化操作流程，或選擇高濃度水凝膠系統，通過“混合搭配”和調整水凝膠來創建定制的微環境。有多種方法可以使用我們的水凝膠系統來滿足許多研究需求。為了展示我們水凝膠的靈活性，我們列出了五種流行的可以使用我們的水凝膠進行的細胞培養方法：3D細胞培養、2D水凝膠涂層、靜態懸浮培養、水凝膠細胞珠和作為可注射載體。這五種培養方法適...

喜樹堿(CPT)類化合物對廣譜腫瘤有效。他們的分子目標已確定為人類DNA拓撲異構酶I(topoI)。CPT通過阻斷topo-I的裂解/重新連接反應的重新加入步驟來抑制topoI，從而導致共價反應中間體（可裂解復合物）的積累。CPT殺死細胞的主要機制是通過推進復制叉和topo-I可裂解復合物之間的潛在致命碰撞進行S期特異性殺傷。與轉錄機制的碰撞也被證明會觸發長壽命的共價topo-IDNA復合物的形成，這有助于CPT細胞毒性。已經發現了涉及topo-I共價修飾的兩種針對topo-...

低聚乙二醇或聚乙二醇(PEG)是對蛋白質吸附最“惰性”的化學基團。PEG的惰性或防污性能歸因于其親水性。PEG主鏈廣泛地與水分子氫鍵結合，導致形成部分結構化的水化層。蛋白質分子的吸附需要破壞這種結構化的水層，并受到焓抑制。蛋白質吸附還導致PEG層向固體表面壓縮，并且在熵上是不利的，圖1。事實上，PEG和其他低聚醚或聚醚已成功用作固定蛋白質分子的惰性表面。示例包括Au上的低聚乙二醇(OEG)封端鏈烷硫醇自組裝單分子層(SAM)，正如Whitesides小組和其他人所證明的那樣，...